Charakterisierung des elektrochemischen Mikroanalysesystems ELMAS

Am Forschungszentrum Karlsruhe wurde im Rahmen des Projekts Mikrosystemtechnik das modular aufgebaute elektrochemische Mikroanalysesystem ELMAS unter Verwendung von ISFET-Mikrosensoren und gasfördernden Mikromembranpumpen entwickelt. Der Lösungstransport erfolgt indirekt über die Druckänderungen im Luft- volumen, das sich über der Lösung im Vorratsbehälter befindet. Die pH-ISFETs zeigen ein schnelles Ansprechverhalten und mit Flußraten von 200-300 µl/min sind Zykluszeiten für die Messung und Sensorkalibrierung von 30-60 s realisierbar. Bei Erhöhung der Flußraten sinkt die Zykluszeit, der Lösungsverbrauch hingegen nimmt zu. Für eine Messung sind ca. 50 µl Analyt und maximal 70 µl Kalibrierlösung erforderlich. Aufgrund des Gaspuffers im Vorratsgefäß ist der Fluidstrom gegenüber den Schaltsignalen der Pumpen um 5 s verzögert

Tick-borne Encephalitis from Eating Goat Cheese in a Mountain Region of Austria

We report transmission of tick-borne encephalitis virus (TBEV) in July 2008 through nonpasteurized goat milk to 6 humans and 4 domestic pigs in an alpine pasture 1,500 m above sea level. This outbreak indicates the emergence of ticks and TBEV at increasing altitudes in central Europe and the efficiency of oral transmission of TBEV

Somatostatin subtype-2 receptor-targeted metal-based anticancer complexes

Conjugates of a dicarba analogue of octreotide, a potent somatostatin agonist whose receptors are overexpressed on tumor cells, with [PtCl 2(dap)] (dap = 1-(carboxylic acid)-1,2-diaminoethane) (3), [(η 6-bip)Os(4-CO 2-pico)Cl] (bip = biphenyl, pico = picolinate) (4), [(η 6-p-cym)RuCl(dap)] + (p-cym = p-cymene) (5), and [(η 6-p-cym)RuCl(imidazole-CO 2H)(PPh 3)] + (6), were synthesized by using a solid-phase approach. Conjugates 3-5 readily underwent hydrolysis and DNA binding, whereas conjugate 6 was inert to ligand substitution. NMR spectroscopy and molecular dynamics calculations showed that conjugate formation does not perturb the overall peptide structure. Only 6 exhibited antiproliferative activity in human tumor cells (IC 50 = 63 ± 2 μ in MCF-7 cells and IC 50 = 26 ± 3 μ in DU-145 cells) with active participation of somatostatin receptors in cellular uptake. Similar cytotoxic activity was found in a normal cell line (IC 50 = 45 ± 2.6 μ in CHO cells), which can be attributed to a similar level of expression of somatostatin subtype-2 receptor. These studies provide new insights into the effect of receptor-binding peptide conjugation on the activity of metal-based anticancer drugs, and demonstrate the potential of such hybrid compounds to target tumor cells specifically. © 2012 American Chemical Society